岗位职责：
1.负责中药饮片生产过程中的GMP资料管理与质量控制工作，参与GMP文件体系的建立、修订与管理，包括质量手册、程序文件、批生产记录、批检验记录及SOP等。
2.协助完成生产许可证换证及日常检查准备工作，确保各项流程符合法规要求。配合相关部门落实GMP管理要求，推动质量管理体系有效运行。
3.整理和归档各类生产、检验及管理资料，保障数据准确性和可追溯性。及时处理GMP检查中发现的问题，制定整改方案并跟进落实。

岗位要求：
1. 本科以上学历，中药学、药学、制药工程、中药制药、药物制剂等相关专业。
2.具备扎实的中药专业理论知识，熟悉中药材、中药饮片的炮制规范、质量标准及鉴别方法。了解中药饮片储存养护要求，掌握GMP管理规范，包括原辅料验收、生产过程控制、成品检验、仓储管理及文件管理等环节。
3.具备相关工作经验，熟悉GMP认证流程及申报资料编制要求。能独立完成GMP文件的编写、审核与归档工作。了解药品监管法律法规，关注行业政策动态。熟练使用办公软件，具备较强的文字撰写与资料整理能力。
4.具备良好的沟通协调能力，能够与多部门协作推进工作。工作细致严谨，责任心强，遵守法律法规及公司制度，具备良好职业素养。

我们期待您的加入，共同推动中药饮片行业的高质量发展，共创美好未来。

联系我时，请说是在百城招聘网上看到的，谢谢！